En la audición de este jueves por AM 770 Radio Oriental, el Diputado Rodrigo Albernaz comenzó refiriéndose al Segundo Congreso de CA y dijo: “Reencontrarnos con más de cuatrocientos congresistas, cabildantes de la primera hora, me trajo muchos recuerdos. Éramos
Durante varios meses, el Ministerio de Salud Pública (MSP) mantuvo negociaciones con un laboratorio privado para incorporar el medicamento para personas con atrofia muscular espinal a la cobertura financiera del Fondo Nacional de Recursos (FNR). En Uruguay, unos 44 pacientes
En la audición de este jueves por AM 770 Radio Oriental, el Diputado Rodrigo Albernaz comenzó refiriéndose al Segundo Congreso de CA y dijo: “Reencontrarnos con más de cuatrocientos congresistas, cabildantes de la primera hora, me trajo muchos recuerdos. Éramos muchos los uruguayos que entendíamos que el camino para el cambio dentro de nuestro sistema político estaba dentro de esta nueva fuerza de Cabildo Abierto. Somos artiguistas y lo más importante es mantener los pilares del artiguismo, la sensibilidad para mejorar la vida de los más frágiles y no aceptar ser gobernados por nadie de afuera. Concepto muy claro expresado por nuestra figura principal del partido el Senador Guido Manini Ríos” y continuó:”Venimos de distintos lugares y distintos partidos políticos, aunque también los hay como es mi caso, quienes nunca estuvimos bajo una bandera partidaria anteriormente. Es importante destacar que unidos somos más fuertes y así juntos podemos enfrentar la dificilísima situación que viven miles de compatriotas y encontrar soluciones para todos ellos. La unidad como bandera, y también la apertura al crecimiento y a nuevas incorporaciones”. “En lo nacional
Durante varios meses, el Ministerio de Salud Pública (MSP) mantuvo negociaciones con un laboratorio privado para incorporar el medicamento para personas con atrofia muscular espinal a la cobertura financiera del Fondo Nacional de Recursos (FNR). En Uruguay, unos 44 pacientes padecen esa enfermedad, cuyo tratamiento requiere un costo de 100.000 dólares por dosis. El MSP mandató al FNR a trabajar con el Banco de Previsión Social (BPS), a través del Centro de Referencia Nacional de Defectos Congénitos y Enfermedades Raras (Crenadecer), para comenzar la financiación del fármaco. Al día de hoy, unos 18 pacientes reciben la medicación mediante un recurso de amparo
